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科学家研发出首个男性短期避孕药,2小时内100%有效!24小时后完全恢复!

杜蕾斯至尊超薄
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根据最新数据,全球意外怀孕率约为50%,在美国的青少年中甚至更高。目前可用的避孕方法中,主要是针对女性【从口服避孕药、宫内节育环、输卵管结扎到皮下埋植】,相比之下,男性可选择的避孕/节育选择很少,只有避孕套和输精管结扎术,这两种方法都存在局限性,不适合许多男性。因此,开发针对男性的有效避孕策略尤为重要。不过,为男性开发新的避孕药具有很大的挑战性,因为在青春期后,男性每秒产生大约1000个精子,男性避孕策略需要足够有效,以防止数百万个精子与卵细胞受精。几十年来,科学家们一直致力于开发出有效的男性避孕药。

激素方法可以通过干扰精子发生成功地阻止精子的产生。在前期的临床研究中,基于各种激素方案的男性避杜蕾斯air孕措施取得了约94%的总体成功率,但由于不必要的副作用【如体重增加、抑郁、低密度脂蛋白胆固醇水平增加等】,这些策略均被放弃。

其他策略侧重于通过基因技术干扰技术精子发生所必需的非激素靶点。

另外两项男性避孕药则侧重于阻碍精子的功能行使。草药雷公藤内酯可使小鼠和非人类灵长类动物的精子变形,最终导致动物不育;附睾肽酶抑制剂(epppin)会阻碍非人灵长类动物的精子功能。

但是,所有这些激素和非激素疗法都需要几个月的持续治疗才能生效,并且在停止治疗后,也需要类似的时间才能完全可逆。因此,“按需避孕”的创新理念应运而生。寻找一种副作用小、有效的男性短期避孕药物,仍然备受关注。2023年2月14日,威尔康奈尔杜蕾斯air医学院Jochen Buck团队在Nature Communications 《自然-通讯》在线发表题为“On-demand male contraception via acute inhibition of soluble adenylyl cyclase”的研究论文。该研究研发出一种能暂时麻痹精子的药物可溶性腺苷酸环化酶(sAC)抑制剂,可以迅速阻止精子的运动,使得小鼠暂时不育,有效避孕,并且对身体是没有害的,该药有望成为首个按需服用的男性避孕药。

(https://www.nature.com/articles/s41467-023-36119-6)在小鼠模型中,可溶性腺苷酸环化酶(sA杜蕾斯airC)抑制剂TDI-11861使用后2小时可以100%有效避孕,3小时后,一些精子开始恢复活力,在24小时后,几乎所有的精子都恢复了正常的运动,生育能力完全恢复。此外,持续给药6周时间未发现消极健康影响。研究团队表示,尽管该研究中大多是通过注射给药,但是口服给药也能使雄性小鼠精子活力降低到同样水平。给雄性小鼠服用单剂量的长寿命sAC抑制剂 TDI-11861,可以在不影响交配行为的情况下,阻止射入雌性生殖道的精子的运动和获能。最重要的是,其对生育能力的影响是完全可逆的,没有任何永久性效果。注射24小时后,随机选择注射TDI-11861的雄性与雌性交配,雄性与雌性配对4天,93%的配对产生了幼崽。杜蕾斯air这一研究证实了一种有效的按需避孕策略,不像任何其他目前使用的避孕形式,它可避免长期服药的潜在副作用。该研究通讯作者、威尔康奈尔医学院药理学教授Lonny R.Levin表示:我们的抑制剂在30分钟到1小时内起作用,其他任何一种实验性的激素或非激素男性避孕药都需要数周时间才能降低精子数量或使它们无法使卵子受精。此外,其他激素和非激素男性避孕药的效果需要数周的时间才能逆转,而由于sAC抑制剂在几小时内就会失效,男性只会在需要的时候服用,在随后的几个小时内防止意外怀孕。这一发现可能会改变避孕的传统规则。该研究通讯作者Jochen Buck教授说,这在男性避孕领域是完全革命性的,临床开发中的大多数男性杜蕾斯air避孕药只在8-12周后才生效,但是这种药物可以在两小时内实现百分百避孕。Lonny R. Levin 指出,他们团队未来的研究方向是在不同的临床前模型中重复他们的实验,这些实验将为测试sAC抑制对健康男性精子活力影响的人体临床试验奠定基础。如果一切顺利,他们希望在2025年之前开始临床试验。几十年来,由于避孕药的出现,女性承担了大部分的避孕责任。论文第一作者Balbach总结道:“我们需要更多的避孕方法,这样避孕的负担就不再由女性承担了。我们非常乐观地认为,男性服用这种避孕药也会产生同样的效果。”

两性知识:目前的广泛开展的无痛人流手术,能一定程度上降低人流术带给女性的痛苦,如果不幸怀孕需要流产杜蕾斯air,这也许是众多痛苦选择中相比较而言的最佳方式。